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实验室常用的几种细胞耗材及用途
细胞培养耗材是细胞培养过程中不可或缺的实验工具,经常用到的耗材包括培养瓶、培养皿和培养板三种,那么它们各自都有什么用途呢?
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细胞培养的分类
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。通过细胞培养既可以获得大量细胞,又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。
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血清的功能及对血清瓶的要求
血清在细胞培养中对细胞的生长增值具有难以替代的作用,那么血清是如何在细胞培养中发挥作用,对血清瓶包装又有哪些要求呢?对血清瓶的要求:血清具有复杂的成分和重要功能,所以血清的保存和使用显得非常重要。在血清瓶的选择上一般要求瓶体透明,无DNA酶、无RNA酶、无热源等影响细胞生长的物质,密封防渗漏。值得注意的是,血清一般需要在-5℃至-20℃环境中储存,因此血清瓶的材料还必须满足耐低温的特性。
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常见的细胞耗材种类有哪些?
细胞培养已广泛应用于医学的各个领域,是一种非常重要的实验技术。为了能够顺利进行体外的细胞培养,细胞培养需要各种类型的细胞耗材,那么,我们常见的细胞耗材种类都有哪些呢?
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血清瓶的特点介绍
血清是指血浆除去后的胶状液体,人和动物的血清常用以进行各种血清学试验,帮助诊断疾病。血清一般会储存在专用的血清瓶中,储存温度为-5℃至-20℃。血清对储存温度要求如此严格,那么作为其储存容器的血清瓶有什么特点呢?
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细胞耗材如何清洗?这些步骤不能少
细胞培养是生物研究领域常见的实验方式,由于细胞的敏感性,病原微生物、培养液中杂质、细胞残留及非营养成分的化学物质均会影响细胞的生长,因此,新使用及重新使用的细胞耗材都要进行严格彻底的清洗。
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细胞培养瓶的作用
细胞培养瓶的作用是什么?下面小编就给大家介绍一下。细胞培养瓶,顾名思义就是用来培养细胞的。根据材质可以分为玻璃的和塑料的,底部形状有正方形、长方形、三角形等,根据瓶子容积有5至500ml供选择。另外,表面经过特殊改性处理后,可以让细胞更好的进行贴壁培养,这样根据细胞贴壁面积又可以分为25~175
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细胞耗材市场发展前景分析
随着现代医药生命科学的快速发展,细胞培养在相关领域的应用越来越广泛,目前细胞可以用来生产蛋白生物制品、临床移植、检测有毒物质、用于生理、病理及药理等方面的研究,为治疗和预防疾病提供理论依据。伴随着细胞培养技术的广泛应用,细胞耗材市场将迎来快速发展阶段。
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如何利用血清瓶进行血清的灭活操作
作为细胞生长所需的营养物质,血清在细胞培养中的作用不言而喻,而血清的好坏、无菌程度也是决定实验成功与否的关键,那么,怎样对血清进行灭活操作呢,这就需要用到血清瓶。血清瓶进行血清灭活操作的具体步骤,但值得一提的是,在多数的细胞培养中,血清的热灭活并不是必要的。很多场合下,热灭活并不会改善细胞的生长,反而会破坏血清、增加沉淀状况。除非文献指出该细胞必须使用灭活血清,一般细胞培养可省略血清热灭活步骤。
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细胞培养转瓶的应用范围
细胞培养转瓶,顾名思义就是用来培养细胞的一类耗材。借助于细胞培养转瓶系统,广泛应用于细胞生物学、病毒学、微生物学和制药行业等领域。
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细胞培养的方法
细胞培养的方法是什么?下面小编就给大家介绍一下。1、实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 %ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。
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细胞工厂培养技术的的优点
近些年,得益于生物制品行业的快速发展,细胞培养技术在单克隆抗体、病毒疫苗制品等领域得到了普遍的应用。在众多培养途径中,细胞工厂培养技术是一种常见的大规模细胞培养方式,具有以下优点.
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血清瓶一步法注拉吹生产工艺介绍
血清瓶主要用于储存血清、培养基、胰酶、试剂等产品,其原料为透明的PET材质,采用ASB注拉吹工艺在净化车间一次加工成型。那么这种生产工艺有什么特点呢?
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培养好细胞 选择合适的细胞耗材是关键
在科技高速发展的今天,细胞培养技术被广泛应用于细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和肿瘤学等多种学科研究,成为生物制品单克隆抗体生产和基因工程等的材料来源。细胞培养需要特定的生长环境,想要养好细胞,选择合适的细胞耗材是关键。
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细胞培养瓶的主要分类
细胞培养瓶的主要分类有哪些?下面小编就给大家介绍一下。一、按细胞对产品的贴壁要求分为三类:1.普通型适合细胞和组织的悬浮培养;2.标准型具有良好的细胞贴壁性能,适用于细胞的贴壁生长;3.专用型表面含有含氮官能团,能促进某些特殊细胞(如肿瘤细胞)的贴壁、生长和分化。
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原代细胞培养的操作步骤
细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一,分为原代培养和传代培养两大类。原代培养也叫初代培养,是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养,适于做细胞形态、功能和分化等研究。代细胞培养是成功传代之前的培养,是建立各种细胞系(株)必经的阶段。假如原代培养能够维持几小时甚至更长,即可进行进一步筛选。
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