1.将PBS，胰酶置于37°C水浴锅中预热；2.超净台中，吸去培养瓶中的培养液；3.轻轻加入5mLPBS于细胞培养瓶中，轻轻晃动洗涤细胞后吸去PBS，共洗涤两次；4.加入2mL浓度为0.05%的胰酶，轻轻晃动，使胰酶溶液均匀覆盖培养瓶底面。显微镜下，当

1.准备好37°C水浴；2.超净台中，取5mL人间充质干细胞无血清完全培养基于细胞培养瓶中（可根据实际复苏的细胞量选择培养容器与培养基体积），并将培养瓶置于37°C，5% CO2培养箱中孵育30min；3.超净台中，取10mL人间充质干细胞完全培养基于15mL离心管

1.我们在实验开始时前一天，将培养基添加剂从-20°C冰箱中取出，置于4°C冰箱中直至完全溶解；注意事项：1）请勿将培养基添加剂从-20°C冰箱中取出后直接置于37°C中；2）培养基添加剂溶解完全后轻轻摇晃血清瓶身，使其成份均一，摇晃时，请小心避免气泡

1.）收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.） 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常

由于该细胞生长快，条件好时24h内能分裂两次至少。而且喜欢扎堆，所以2天就要传代，不是真的空间不够，而是细胞都挤在一起。所以，如果细胞培养瓶里细胞密度小，培养基2天还是很好，可是细胞却扎堆，需要进行传代了，就会造成培养基的浪费，所有我们可以保持瓶中的细胞密度在20~40%左右，分裂2~3次就传代，这时刚好培养基发黄。细胞太少就浪费培养基了。

在我们的日常生活中，塑料瓶已经见怪不怪了，有一种瓶子外表平平无奇却非常能“装”没错，它就是我们的血清瓶！为什么说它能“装”呢，这还要从它所盛装的溶液说起啦！血清瓶的应用装血清：血清为细胞提供基本的营养物质、生长因子、结合蛋白等，避免细胞受到

在培养细胞的时候我们经常会遇到这样或那样的问题，如细胞不贴壁、细胞污染甚至死亡等，其中，细胞培养瓶中出现沉淀也是常见的一类问题。如果出现沉淀，有可能是浓度变化或钙盐引起。

如果说有一件事的费心程度堪比养娃，那一定是培养细胞。细胞不贴壁、细胞污染、细胞死亡……过程中需要面临各种突发状况，其中细胞培养瓶中出现沉淀也是常见的一种情况，原因可能与金属补充物有关。

在利用细胞培养瓶培养细胞的过程中，我们会遇到各种各样的状况，细胞生长缓慢就是其中的一类。那么，出现这种情况的原因是什么，又该如何解决呢？

在贴壁细胞的大规模培养中，细胞工厂是一种理想的培养容器。它采用多层结构设计，具有占用空间小、降低污染等特点。这种细胞耗材不止用于贴壁细胞的培养，还可以用于细胞治疗过程中的病毒转导。

细胞工厂适用于工业批量生产、实验室操作和大规模细胞培养，是贴壁细胞的理想选择。作为一种细胞培养耗材，它生产流程是怎样的呢，如何控制其质量呢？

疫苗在人类疾病防控中发挥着重要作用，这也让疫苗产业成为生物制药领域不可或缺的细分领域。在疫苗生产过程中，细胞工厂也扮演着重要角色。随着疫苗产业的快速发展，这种耗材的市场需求也将被带动起来。8月23日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国通过疫苗国家监管体系（NRA）评估。通过评估

血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，在培养细胞时常作为营养添加剂，为细胞提供生长所需营养。作为一种特殊物质，它的主要成分是什么，PETG血清瓶又有哪些特点呢？

细胞培养是指在体外模拟体内环境，使细胞生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养瓶是贴壁细胞培养常用的一种细胞耗材，在细胞培养过程中，我们经常会发现液体中出现一些杂质积淀，出现这种情况的原因是多方面的，温度也是其中常见的一种原因。

贴壁细胞培养的时候，细胞不贴壁是令人非常头疼的问题。而在悬浮细胞培养时同样有问题困扰科研人，那就是细胞成簇。如果细胞摇瓶中的细胞成簇是什么原因呢，我们又该怎么办呢？在悬浮细胞培养过程中，细胞抱团生长是常见的一种情况，其原因是多方面的，如换液离心后没有重悬，也有可能是培养基中的

细胞培养瓶中的细胞生长不好是我们在做实验时经常遇到的问题，其实遇到这种问题我们也不必太过担心，只要掌握好影响细胞生长的因素，就可以提前规划，让你的细胞快乐成长。